由于病情恶化容颜尽改的俞先生昨天拨通本报新闻热线向记者倾诉了他的烦恼和梦想。

    今年53岁的俞家然告诉记者，10年前脑部发现了一颗肿瘤，此前他曾去过好几家大医院，希望有医生能治一治他这个“巨人病”，但被无一例外地告知，由于同时继发严重糖尿病，在脑袋
 

里呆了10年的垂体肿瘤不能开刀去除。由于健康状况日下，前几天他来到沪上某医院求医，医院这次表示可以通过伽玛刀为他治疗，但治疗费用至少2万多元。俞先生告诉记者，几年前工作的钢铁厂宣告破产，当时他买断工龄拿到了近4万元。这些年看病花得所剩无几。“那天我在医院站了很久，离开时连路都搞不清了，最后的希望就这么破灭了。”

    记者找到了松花江路上一座老公房里俞家然的家。他正捧着一个2.5升的大可乐瓶喝白开水，“自从继发糖尿病后我一天要喝10瓶这样的水。”他不好意思地告诉记者。因为要不时上厕所，几年中他从没坐过公交车，出门看病就借朋友的残疾车，单程就要2个多小时。

    鼻子、手、嘴唇比正常人大2倍，俞家然一出门就被称作“巨人”。记者从病历记录上得知，患脑垂体瘤大多会出现这种巨人症状。医生告诉俞家然，如果继续恶化，他的眼睛可能会失明，生存期究竟有多长很难说。近两年他的体质越来越虚弱，年逾八旬的父亲长期住院，曾经甜蜜的婚姻也宣告结束，当过兵的弟弟现在照顾他的生活。

    患病后，俞家然干过保安，也当过交通协管员，还参加过劳动监察协管员考试，定期去职介所，可都因为这副面容被拒之门外。目前他每月只能领300多元的失业金，但很快失业金也要到期了。“老话说救急不救穷，我要活下去，只能靠自己自食其力。”俞说他最大的愿望是干一份保安的工作。

    除了无奈，俞家然目前什么都没有。面对他，我们能做些什么？