8月1日一批法规实施 医疗机构制剂不得上市销售

　　新华网北京7月31日电（记者沈路涛、田雨、陈菲）从2005年8月1日开始，将有一批法规和部门规章正式实施，将给我国的经济社会和百姓生活带来深刻影响。

　　医疗机构制剂不得上市销售

　　为加强对医疗机构制剂的管理，国家食品药品监督管理局日前公布的《医疗机构制剂注册管理办法》（试行），规定医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告，并规定7种情况将不得作为医疗机构制剂申报。

　　根据办法规定，这7种情形是：一、市场上已有供应的品种；二、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；三、除变态反应原外的生物制品；四、中药注射剂；五、中药、化学药组成的复方制剂；六、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；七、其他不符合国家有关规定的制剂。对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂，要停止配制，并撤销其批准文号。医疗机构制剂一般不得调剂使用，只有在发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应的情况下，才可调剂使用但必须经有关部门批准。